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近日,杭州亦立医药有限公司(以下简称“亦立医药”)与上海联影医疗高新技术研究院有限公司(以下简称“联影研究院”)正式签署战略合作协议。双方将立足放射性药物研发、辐射剂量学研究、临床伴随诊断、智能影像系统研发等核心领域,开展全方位、深层次、长期性战略合作,依托各自产业与技术优势,打通放射性药物研发、临床应用、智能诊疗全链条创新通路,加速该领域科研成果产业化、智能化落地。
亦立医药自成立以来,始终聚焦放射性药物研发赛道,以清晰的战略定位和差异化布局,在肿瘤和神经科学疾病等方面持续深耕。亦立医药依托其核心团队在放射性药物领域的技术积淀,积累了深厚的药物设计与临床转化经验,并以此为基础,快速构建了覆盖靶点发现、药物设计、临床前评价到注册申报的全链条研发推进能力。其核心管线产品已形成从早期研发到临床开发的完整研发体系,展现出高效的执行力、清晰的临床路径与广阔的应用前景。
联影研究院深耕高端医疗影像、放射性药物辐射剂量学、医疗人工智能、智能诊疗系统研发等前沿领域,拥有顶尖的核心技术团队、完善的科研服务体系与成熟的技术转化机制,在放射性药物辐射剂量学精准研究、智能阅片算法开发、临床诊疗系统落地等方面具备行业领先的技术实力与项目落地能力,可为放射性药物临床研发与商业化应用提供全流程技术支撑。
依托双方差异化的核心优势,本次战略合作将围绕三大核心方向深度布局:一是深化放射性药物研发配套科研技术协同,依托联影研究院专业科研服务能力,为亦立医药创新管线研发提供稳定、高效、标准化的技术支撑;二是推进创新型放射性药物临床场景协同落地,打通靶向放射性药物临床试验配套影像服务体系,优化临床受试者筛选与评估流程;三是开展专属智能化影像诊断工具联合研发,融合药企药物研发数据与AI影像算法技术,打造适配创新型放射性药物临床使用的自动化阅片分析系统。
亦立医药创始人、首席执行官喻峰博士表示:“放射性药物产业的高质量发展离不开精准的剂量学研究支撑与智能化临床诊疗技术的赋能。联影研究院在放射性药物辐射剂量学、医疗智能算法领域拥有深厚的技术积淀与扎实的科研积累,是亦立医药长期深耕创新型放射性药物赛道的理想战略伙伴。双方的战略联合,将充分整合研发与技术优势,强化放射性药物临床研发与智能应用能力,加速核心管线产品的临床落地与产业化进程,以技术协同推动核药诊疗的标准化与智能化,为临床精准诊疗提供更优质的创新解决方案。”
联影研究院CRO负责人吴昊伟表示:“放射性药物是精准医疗的核心赛道,技术协同、产学研融合是产业创新升级的关键。亦立医药在创新型放射性药物研发领域的专业能力与成果有目共睹。本次战略合作,我们将充分发挥联影研究院在辐射剂量学研究、智能影像系统研发、临床科研服务的全链条优势,为亦立医药提供专属、高效、高品质的科研技术服务,全力支撑其放射性药物研发项目高效推进。同时依托双方技术融合优势,打造专属智能化阅片诊疗体系,实现核药研发、临床应用、智能赋能的全流程创新突破,携手推动国内放射性药物精准诊疗产业高质量发展。”
未来,双方将以本次战略合作为契机,持续深化多维度技术协同与资源整合,持续拓展核药创新应用场景,攻克行业技术痛点,打造医工协同、产学研融合的产业创新标杆,助力国内精准放射性药物诊疗产业规模化、智能化、高质量发展。
关于亦立医药
亦立医药成立于2024年,是一家专注于开发创新型放射性药物及高科技应用的生物医药企业。公司秉承“创新驱动,精准医疗”的核心理念,致力于针对多种肿瘤和神经科学领域疾病开发精准的放射性诊疗一体化方案。通过整合分子靶向技术与放射性核素技术,研发高效、安全的诊断性和治疗性放射性药物,为全球患者提供更精准的诊断和更有效的治疗方案,助力人类实现更健康、更长久的生命旅程。
关于联影研究院
联影研究院为联影集团旗下核心研发机构,旗下影像CRO平台于2024年正式组建。服务领域上,研究院影像CRO平台服务可支持中枢神经、肿瘤、心血管、肌肉骨骼等多疾病领域、临床试验Ⅰ-Ⅳ期全流程影像支持,全面覆盖药物与器械研发全生命周期,可提供研究方案设计、影像扫描采集、独立影像评估、影像数据管理、影像技术培训等定制化、一站式的医学影像解决方案。
杭州亦立医药有限公司(以下简称“亦立医药”)与上海思朗科技股份有限公司(以下简称“思朗科技”)正式签署战略合作协议。双方将整合亦立医药在创新型放射性药物研发领域的深厚积淀与思朗科技全球领先的科学计算能力,共同攻克放射性药物研发中配体分子发现难度大、优化困难、筛选周期长的行业痛点,构建“计算—实验”闭环的新一代放射性药物研发范式。
2026年3月12日,中国杭州,杭州亦立医药有限公司(以下简称“亦立医药”),一家专注于肿瘤及神经系统类疾病诊疗一体化的创新型放射性药物研发公司,今日宣布完成新一轮近亿元人民币融资,本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资。
2026年3月5日,中国杭州,杭州亦立医药有限公司(以下简称“亦立医药”),一家专注于开发肿瘤及神经系统类疾病诊疗一体化的创新型放射性药物公司,今日宣布公司研发的tau蛋白正电子发射断层扫描(PET)示踪剂18F-ELI-101(氟[18F]妥西吡注射液)已正式获得国家药品监督管理局药物临床试验批准。
2025年12月26日,杭州亦立医药有限公司(以下简称“亦立医药”)与原子高科股份有限公司(以下简称“原子高科”)今日联合披露双方战略合作细节。此次合作将重点围绕放射性药物的研发展开,依托亦立医药在早期研发领域的突出能力与原子高科全产业链综合优势,通过技术协同、资源整合构建高效合作模式。
亦立医药成立于2024年,是一家专注于开发创新型放射性药物及高科技应用的生物医药企业。公司秉承“创新驱动,精准医疗”的核心理念,致力于针对多种肿瘤和神经科学领域类疾病开发精准的放射性诊疗一体化方案。通过整合分子靶向技术与放射性核素技术,研发高效、安全的诊断性和治疗性放射性药物,为全球患者提供更精准的诊断和更有效的治疗方案,助力人类实现更健康、更长久的生命旅程。